Înapoi la produse
supozitoareAlte

Remelox

Antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efect antiinflamator, analgezic și antipiretic. Se utilizează pentru:

Substanțe active:

the active substance meloxicam 7

Informații pentru pacient

Remelox

Prezentare generala

Remelox

Supozitoare, 7,5 mg / 15 mg

COMPOZIȚIE

Fiecare supozitor conține substanța activă meloxicam 7,5 mg sau 15 mg, în funcție de concentrație.

Excipient: gliceride solide de semisinteză.

PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efect antiinflamator, analgezic și antipiretic. Se utilizează pentru:

tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii în puseele de artroză (boală degenerativă a articulațiilor);

tratamentul simptomatic de lungă durată al poliartritei reumatoide și al spondilitei anchilozante.

CUM ACȚIONEAZĂ

Meloxicamul reduce producerea de prostaglandine, substanțe implicate în inflamație, durere și febră, diminuând astfel durerea, inflamația și rigiditatea articulară. Nu este destinat tratamentului durerilor acute.

CUM SE ADMINISTREAZĂ

Se administrează rectal, o dată pe zi. Se folosește cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.

puseu de artroză: 7,5 mg pe zi; la nevoie, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi;

poliartrită reumatoidă și spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi; în funcție de răspuns, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi;

vârstnici și pacienți cu risc crescut sau cu afecțiuni renale severe (dializați): 7,5 mg pe zi.

Nu depășiți doza de 15 mg pe zi. Nu se utilizează la copii și adolescenți sub 16 ani.

CÂND NU TREBUIE UTILIZAT

hipersensibilitate la meloxicam, la alte AINS sau la acid acetilsalicilic (inclusiv astm, polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic după administrarea acestora);

ulcer gastro-duodenal activ ori antecedente de ulcer recurent sau de hemoragie/perforație gastro-intestinală;

hemoragii (gastro-intestinale, cerebrovasculare sau de altă natură);

boală inflamatorie intestinală activă (boala Crohn, colită ulcerativă);

insuficiență hepatică, renală (la nedializați) sau cardiacă severă;

trimestrul III de sarcină;

copii și adolescenți sub 16 ani.

Important de știut

AINS pot provoca hemoragii, ulcerații sau perforații gastro-intestinale, uneori fără semne de avertizare; riscul crește cu doza, la vârstnici și la cei cu antecedente de ulcer. Tratamentul îndelungat cu doze mari se poate asocia cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Întrerupeți tratamentul și adresați-vă medicului dacă apar dureri abdominale, scaune negre, erupții cutanate sau semne de alergie.

Informați medicul dacă luați anticoagulante, alte AINS, corticosteroizi, diuretice, medicamente pentru tensiune, litiu sau metotrexat. Se utilizează cu precauție la pacienții cu hipertensiune, boli de inimă, afecțiuni renale sau hepatice. Nu se recomandă femeilor care doresc să rămână gravide; în primele două trimestre de sarcină se utilizează numai dacă este absolut necesar. Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.

Posibile reacții adverse

Frecvente: tulburări digestive (dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, diaree, flatulență), cefalee.

Mai puțin frecvente: amețeli, somnolență, hemoragii gastro-intestinale, gastrită, erupții cutanate, prurit, edeme, creșterea tensiunii arteriale, modificări ale analizelor hepatice sau renale.

Rare sau foarte rare: ulcer și perforație gastro-intestinală, reacții alergice severe, reacții cutanate grave, tulburări sanguine, afectare hepatică sau renală.

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.

PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.

FORMA DE PREZENTARE

Câte 5 supozitoare în blister; câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.

ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE

Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.

Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.