Înapoi la produse
ovuleObstetrică și Ginecologie

Micometrin

Medicament combinat cu acțiune antibacteriană, antimicotică, antiprotozoică și antiinflamatoare, pentru uz vaginal. Se utilizează în tratamentul vaginozelor bacteriene, vaginitelor bacteriene, trichomoniazice, fungice (Candida) sau mixte, precum și pentru prevenirea suprainfecției vaginale înainte și după proceduri și intervenții ginecologice și în cursul tratamentului cu corticosteroizi, imunosupresive, citostatice sau antibiotice.

Substanțe active:

the active substances metronidazole 225 mg, chloramphenicol 100 mg, nystatin 75 mg and dexamethasone acetate 0

Informații pentru pacient

Micometrin

Prezentare generala

Micometrin

Ovule, 225 mg/100 mg/75 mg/0,5 mg

COMPOZIȚIE

Fiecare ovul conține substanțele active metronidazol 225 mg, cloramfenicol 100 mg, nistatină 75 mg și acetat de dexametazonă 0,5 mg.

Excipient: gliceride solide de semisinteză.

PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medicament combinat cu acțiune antibacteriană, antimicotică, antiprotozoică și antiinflamatoare, pentru uz vaginal. Se utilizează în tratamentul vaginozelor bacteriene, vaginitelor bacteriene, trichomoniazice, fungice (Candida) sau mixte, precum și pentru prevenirea suprainfecției vaginale înainte și după proceduri și intervenții ginecologice și în cursul tratamentului cu corticosteroizi, imunosupresive, citostatice sau antibiotice.

În infecțiile trichomoniazice, pentru vindecarea completă, se efectuează concomitent un tratament oral antitrichomoniazic.

CUM ACȚIONEAZĂ

Cele patru substanțe acționează complementar: metronidazolul distruge protozoarele și bacteriile anaerobe, cloramfenicolul este un antibiotic cu spectru larg, nistatina combate ciupercile de tip Candida, iar acetatul de dexametazonă (un corticosteroid) reduce inflamația locală, ameliorând rapid disconfortul.

CUM SE ADMINISTREAZĂ

Se administrează vaginal, câte 1 ovul pe zi, seara înainte de culcare, introdus profund în vagin. Durata tratamentului este de 10–12 zile.

În vaginita trichomoniazică, dacă este necesar, tratamentul local poate fi prelungit cu încă 10–12 zile, iar concomitent se administrează metronidazol pe cale orală. Pentru a preveni reinfectarea se recomandă tratarea simultană a partenerului. Nu se utilizează la persoane cu vârsta sub 18 ani.

CÂND NU TREBUIE UTILIZAT

hipersensibilitate la metronidazol, cloramfenicol, nistatină, acetat de dexametazonă sau la oricare dintre excipienți;

supresia măduvei osoase;

porfirie acută intermitentă;

deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;

insuficiență hepatică și/sau renală;

sarcină;

perioada de alăptare;

vârsta sub 18 ani.

Important de știut

În timpul tratamentului și încă 24–48 de ore după acesta evitați consumul de alcool (risc de reacție de tip disulfiram: înroșire, greață, palpitații). În cazul tratamentului prelungit medicul poate recomanda analize de sânge.

Pe durata tratamentului se recomandă evitarea raporturilor sexuale. Ovulele pot reduce eficacitatea prezervativelor, diafragmelor și a spermicidelor din latex sau cauciuc; folosiți alte măsuri contraceptive pe durata tratamentului și încă 5 zile după. Pentru a preveni reinfectarea, se recomandă tratarea simultană a partenerului. Metronidazolul poate colora urina în nuanțe mai închise (fenomen inofensiv). Dacă apar amețeli, somnolență sau tulburări de vedere, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.

Posibile reacții adverse

Local: iritație, senzație de arsură, mâncărime, eritem sau disconfort în zona genitală.

Rare sau foarte rare: tulburări sanguine (scăderea numărului de celule sanguine), reacții alergice (inclusiv severe), tulburări neurologice (amețeli, cefalee, convulsii, encefalopatie), tulburări psihice, gust metalic, greață, afectare hepatică, reacții cutanate grave.

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.

PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.

FORMA DE PREZENTARE

Câte 6 ovule în blister; câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.

ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE

Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.

Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.