Înapoi la produse
supozitoareProctologie

Metiluracil

Medicament care stimulează regenerarea țesuturilor și vindecarea, cu efect antiinflamator. Se utilizează în tratamentul colitelor eroziv-ulceroase, proctosigmoiditelor și fisurilor anale.

Substanțe active:

the active substance methyluracil (dioxomethyltetrahydropyrimidine) 500 mg

Informații pentru pacient

Metiluracil

Prezentare generala

Metiluracil

Supozitoare, 500 mg

COMPOZIȚIE

Fiecare supozitor conține substanța activă metiluracil (dioximetiltetrahidropirimidină) 500 mg.

Excipient: gliceride solide de semisinteză.

PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medicament care stimulează regenerarea țesuturilor și vindecarea, cu efect antiinflamator. Se utilizează în tratamentul colitelor eroziv-ulceroase, proctosigmoiditelor și fisurilor anale.

CUM ACȚIONEAZĂ

Metiluracilul accelerează regenerarea celulelor și vindecarea leziunilor mucoasei, favorizând refacerea țesuturilor și epitelizarea. Are de asemenea efect antiinflamator și stimulează apărarea locală.

CUM SE ADMINISTREAZĂ

Se administrează rectal.

adulți și copii peste 14 ani: câte 1–2 supozitoare de 3–4 ori pe zi;

copii cu vârsta între 8 și 14 ani: câte 1 supozitor pe zi.

Durata tratamentului, în funcție de afecțiune, este de la 7 zile până la 4 luni și se stabilește de medic. Nu se administrează la copii sub 8 ani.

CÂND NU TREBUIE UTILIZAT

hipersensibilitate la metiluracil sau la oricare dintre excipienți;

leucemie acută sau cronică (în special forma mieloidă);

limfogranulomatoză;

afecțiuni maligne ale măduvei osoase;

copii cu vârsta sub 8 ani.

Important de știut

În afecțiuni hematologice medicamentul se utilizează numai la recomandarea și sub supravegherea medicului; în formele severe nu se administrează. Metiluracilul poate intensifica acțiunea unor antibiotice, sulfamide și a strofantinei.

În timpul sarcinii și alăptării se utilizează doar dacă medicul consideră că beneficiul justifică riscul. Dacă apar amețeli, evitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor. Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.

Posibile reacții adverse

Local: senzație de arsură sau mâncărime în zona anală.

Cu frecvență necunoscută: reacții alergice (înroșire, prurit, erupții cutanate, urticarie), cefalee, amețeli.

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.

PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 24 de luni.

FORMA DE PREZENTARE

Câte 5 supozitoare în blister; câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.

ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE

Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.

Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.