Educație
guide9 min lectură2026-02-20

Farmacovigilență: cum și de ce să raportați reacțiile adverse

Importanța raportării reacțiilor adverse și pașii pentru o comunicare eficientă cu serviciul de farmacovigilență.

Farmacovigilență: cum și de ce să raportați reacțiile adverse

Farmacovigilența este activitatea care se ocupă cu detectarea, evaluarea, înțelegerea și prevenirea reacțiilor adverse ale medicamentelor. Raportarea reacțiilor adverse contribuie semnificativ la siguranța pacienților și la utilizarea responsabilă a medicamentelor după punerea lor pe piață.

O reacție adversă poate fi un simptom nou, o agravare a unei stări existente, o reacție neașteptată sau o problemă apărută după utilizarea unui medicament. Raportarea este utilă chiar și atunci când legătura cu medicamentul nu este sigură.

Orice pacient, aparținător sau profesionist medical poate raporta o reacție adversă. Informațiile importante includ: medicamentul utilizat, doza, forma farmaceutică, numărul lotului dacă este disponibil, momentul apariției reacției și simptomele observate.

Este util să fie menționate și alte medicamente administrate în aceeași perioadă, suplimentele alimentare, afecțiunile existente și evoluția reacției după oprirea sau continuarea tratamentului. Aceste detalii ajută specialiștii să evalueze mai corect cazul.

Pentru simptome severe: dificultăți de respirație, umflarea feței sau a gâtului, pierderea cunoștinței sau alte manifestări urgente, pacientul trebuie să solicite imediat asistență medicală. Raportarea nu înlocuiește tratamentul de urgență sau consultul medical.

La FARMAPRIM, puteți raporta o reacție adversă prin email la safety@farmaprim.md, telefonic la (+373) 79-400-174 sau prin formularul online disponibil pe site. Datele transmise sunt utilizate în scopuri de siguranță și sunt tratate conform cerințelor de confidențialitate aplicabile.

Toate rapoartele sunt evaluate de echipa noastră de specialiști și transmise autorităților competente conform legislației în vigoare. Fiecare raport poate contribui la actualizarea informațiilor despre produs, la identificarea unor riscuri rare și la protejarea altor pacienți.