Vagiprost
Prezentare generala
Vagiprost
Ovule, 25 mcg
COMPOZIȚIE
Fiecare ovul conține substanța activă misoprostol 25 mcg.
Excipient: gliceride solide de semisinteză.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament ginecologic (analog sintetic al prostaglandinei E1) utilizat pentru maturarea colului uterin și inducerea travaliului:
în sarcină la termen sau aproape de termen, la indicații materne sau fetale;
la gravide cu sarcină prelungită;
în cazul morții antenatale a fătului.
Se utilizează numai în condiții spitalicești, sub supravegherea personalului medical.
CUM ACȚIONEAZĂ
Misoprostolul pregătește colul uterin (favorizează deschiderea acestuia) și stimulează contracțiile uterine, declanșând travaliul. După administrarea vaginală, creșterea tonusului uterin începe în aproximativ 20 de minute.
CUM SE ADMINISTREAZĂ
Se administrează vaginal, exclusiv de către personalul medical, în spital. Se aplică câte 1 ovul la fiecare 4–6 ore, timp de 24 de ore; la nevoie, administrarea se poate repeta după 24 de ore. Înainte de administrare se evaluează corespondența dintre dimensiunile bazinului și ale fătului, iar pe parcurs se monitorizează atent activitatea uterină, colul uterin și starea fătului.
Siguranța și eficacitatea la adolescentele gravide sub 18 ani nu au fost stabilite.
CÂND NU TREBUIE UTILIZAT
hipersensibilitate la misoprostol sau la oricare dintre excipienți;
sarcină multiplă; multiparitate în antecedente;
operație cezariană sau alte intervenții pe uter în antecedente;
nașteri laborioase ori traumatizante sau suferință fetală în antecedente;
hipoxie cronică a fătului, dereglări ale ritmului cardiac fetal, disproporție feto-pelviană, poziție anormală sau dezvoltare anormală a craniului fătului;
placenta praevia, sângerări genitale de cauză neidentificată;
infecții ale tractului genital; pelvioperitonită în antecedente;
ruperea pungii amniotice;
afecțiuni cardiace, renale, hepatice sau pulmonare grave;
situații obstetricale în care este preferabilă intervenția chirurgicală.
Important de știut
Medicamentul se administrează exclusiv în spital, deoarece poate suprastimula uterul și crește riscul de ruptură uterină; de aceea activitatea uterină și starea fătului se monitorizează strict. Se administrează cu prudență deosebită la gravidele cu glaucom sau tensiune intraoculară crescută, astm bronșic, hipertensiune, boli cardiovasculare, epilepsie sau insuficiență hepatică ori renală.
Antiinflamatoarele nesteroidiene (inclusiv acidul acetilsalicilic) pot reduce teoretic efectul, iar antiacidele cu magneziu pot agrava diareea. Acest material este informativ; deciziile privind tratamentul aparțin medicului. Citiți întotdeauna prospectul.
Posibile reacții adverse
La mamă – frecvente: greață, vărsături, diaree, dureri de spate, senzație de căldură în vagin; mai puțin frecvente: cefalee, bufeuri, durere; foarte rare: reacții de hipersensibilitate, tulburări respiratorii, contracții uterine excesive (hipertonus) sau ruptură uterină.
La făt/nou-născut – rare: suferință fetală și modificarea ritmului cardiac în urma hiperstimulării uterine, acidoză, stare scăzută a nou-născutului.
Personalul medical supraveghează apariția oricăror reacții adverse pe parcursul administrării.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.
FORMA DE PREZENTARE
Câte 5 ovule în blister; câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE
Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.
Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.