Spazmolizin
Prezentare generala
Spazmolizin
Supozitoare, 40 mg
COMPOZIȚIE
Fiecare supozitor conține substanța activă clorhidrat de drotaverină 40 mg.
Excipient: gliceride solide de semisinteză.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament antispastic (relaxează musculatura netedă), utilizat în spasmele asociate:
afecțiunilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, colangită, papilită;
afecțiunilor tractului urinar: litiază renală sau ureterală, pielită, cistită, spasme ale vezicii urinare.
Ca tratament adjuvant: în spasme ale tractului gastro-intestinal (ulcer gastric sau duodenal, gastrită, enterită, colită, colon iritabil cu meteorism), în cefaleea de tip tensional și în dismenoree (dureri menstruale).
CUM ACȚIONEAZĂ
Drotaverina relaxează musculatura netedă a căilor biliare, tractului urinar, tractului gastro-intestinal și a vaselor de sânge, reducând spasmul și durerea asociată. Are efect mai puternic și mai durabil decât papaverina, fără efecte cardiovasculare grave.
CUM SE ADMINISTREAZĂ
Se administrează rectal. Adulți: câte 1–2 supozitoare de 2–3 ori pe zi. Doza unică maximă este de 80 mg, iar doza maximă zilnică de 240 mg.
Dacă simptomele nu se ameliorează după 3 zile, întrerupeți tratamentul și adresați-vă medicului. Nu se administrează la copii și adolescenți.
CÂND NU TREBUIE UTILIZAT
hipersensibilitate la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienți;
insuficiență hepatică severă;
insuficiență renală severă;
insuficiență cardiacă severă (sindrom de debit cardiac scăzut);
perioada de alăptare;
copii și adolescenți.
Important de știut
Se utilizează cu precauție la pacienții cu tensiune arterială scăzută și la gravide. La pacienții cu porfirie administrarea nu este sigură (drotaverina a fost asociată cu crize acute de porfirie).
Informați medicul dacă urmați tratament cu levodopa (pentru boala Parkinson): drotaverina îi poate reduce efectul, accentuând rigiditatea și tremorul. Dacă apare amețeală, evitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor. Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.
Posibile reacții adverse
Rare: reacții alergice (edem angioneurotic, urticarie, erupții cutanate, prurit), cefalee, amețeli, insomnie, palpitații, scăderea tensiunii arteriale, greață, constipație.
Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.
FORMA DE PREZENTARE
Câte 5 supozitoare în blister; câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE
Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.
Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.