Mesalazol
Prezentare generala
Mesalazol
Supozitoare, 250 mg / 500 mg / 1000 mg
COMPOZIȚIE
Fiecare supozitor conține substanța activă mesalazină 250 mg, 500 mg sau 1000 mg, în funcție de concentrație.
Excipienți: gliceride solide de semisinteză. Suplimentar, supozitoarele de 500 mg conțin alcool cetilic și docusat de sodiu.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament antiinflamator intestinal pentru tratamentul episoadelor acute de intensitate ușoară până la moderată și pentru prevenirea recurențelor colitei ulcerative limitate la rect (proctită ulcerativă).
CUM ACȚIONEAZĂ
Mesalazina acționează local pe mucoasa inflamată a rectului, reducând inflamația. După administrarea rectală, efectul se exercită direct la nivelul zonei afectate.
CUM SE ADMINISTREAZĂ
Se administrează rectal. Doza se stabilește de medic, în funcție de severitatea bolii și de concentrația supozitoarelor.
episod acut – 250 mg: câte 2 supozitoare de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara);
episod acut – 500 mg: câte 1 supozitor de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara);
episod acut – 1000 mg: câte 1 supozitor o dată pe zi, seara;
prevenirea recurențelor – 250 mg: câte 1 supozitor de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).
Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc. În timpul tratamentului se recomandă un aport adecvat de lichide.
CÂND NU TREBUIE UTILIZAT
hipersensibilitate la mesalazină, salicilați sau la oricare dintre excipienți;
insuficiență hepatică sau renală severă.
Important de știut
Medicul poate recomanda analize de sânge și de urină înainte și în timpul tratamentului pentru monitorizarea funcției rinichilor, ficatului și a formulei sanguine. Mesalazol nu se utilizează în caz de afectare a rinichilor.
Se utilizează cu precauție la pacienții cu astm bronșic și la cei care au avut reacții la medicamente cu sulfasalazină. Întrerupeți tratamentul și adresați-vă medicului dacă apar crampe sau dureri abdominale acute, febră, cefalee severă, tulburări de vedere, tinitus sau erupții cutanate. Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.
Posibile reacții adverse
Rare: dureri abdominale, diaree, flatulență, greață, vărsături, constipație, cefalee, amețeli, reacții de fotosensibilitate.
Foarte rare sau cu frecvență necunoscută: modificări ale numărului de celule sanguine, reacții alergice, afectarea rinichilor (inclusiv nefrolitiază), a ficatului, a inimii sau a plămânilor, neuropatie, mialgii și artralgii.
Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.
FORMA DE PREZENTARE
Câte 7 supozitoare în blister; câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE
Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.
Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.