Ketoprofen
Prezentare generala
Ketoprofen
Supozitoare, 100 mg
COMPOZIȚIE
Fiecare supozitor conține substanța activă ketoprofen 100 mg.
Excipienți: trigliceride saturate cu catenă medie, gliceride solide de semisinteză.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Se utilizează în tratamentul simptomatic al afecțiunilor reumatice inflamatorii și degenerative (artrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, gută, osteoartroză, reumatism extraarticular) și pentru ameliorarea durerii în sindroame algice: dureri post-traumatice, post-operatorii, dureri din metastaze osoase și dismenoree.
CUM ACȚIONEAZĂ
Ketoprofenul reduce producerea de prostaglandine, substanțe implicate în durere, inflamație și febră. Astfel diminuează durerea, umflarea și rigiditatea articulară.
CUM SE ADMINISTREAZĂ
Se administrează rectal. Adulți și copii peste 15 ani: 1 supozitor de 100 mg de 1–2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 200 mg. Se utilizează cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Nu se administrează la copii sub 15 ani.
CÂND NU TREBUIE UTILIZAT
hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienți;
antecedente de astm, bronhospasm, rinită, urticarie sau alte reacții alergice la ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS;
ulcer gastro-duodenal activ sau antecedente de hemoragie ori perforație gastro-intestinală;
hemoragii (gastro-intestinale, cerebrovasculare sau de altă natură), diateză hemoragică;
insuficiență renală, hepatică sau cardiacă severă;
rectite sau rectoragii (recente sau în antecedente);
trimestrul III de sarcină;
copii cu vârsta sub 15 ani.
Important de știut
Se utilizează cu precauție la pacienții cu hipertensiune arterială, boli de inimă, afecțiuni renale sau hepatice, astm, lupus și la vârstnici. Tratamentul îndelungat necesită monitorizare medicală.
Adresați-vă imediat medicului dacă apar dureri abdominale, scaune negre sau erupții cutanate. Pe durata tratamentului evitați consumul de alcool și fiți prudent la conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor (posibilă somnolență, amețeli, tulburări de vedere). Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.
Posibile reacții adverse
Frecvente: tulburări digestive (dispepsie, greață, dureri abdominale, vomă).
Mai puțin frecvente: constipație, diaree, flatulență, gastrită, cefalee, amețeli, somnolență, erupție cutanată, prurit, edem local.
Rare sau cu frecvență necunoscută: ulcer și hemoragii gastro-intestinale, reacții alergice severe, tulburări de vedere, reacții cutanate grave, afectare renală sau hepatică.
Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.
FORMA DE PREZENTARE
Câte 5 supozitoare în blister; câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
ÎNTREBĂRI ȘI CONTACTE
Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.
Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.