GLAMETAZON

Glametazon

Unguent, 0,64 mg/30 mg/g

Un gram de unguent conține substanțele active dipropionat de betametazonă 0,64 mg și acid salicilic 30 mg.

Excipienți: parafină lichidă, parafină albă moale.

Unguent combinat care asociază un corticosteroid puternic (betametazonă) cu un agent keratolitic (acid salicilic), pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii ale dermatozelor hiperkeratozice și uscate care răspund la corticosteroizi: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermatită, lichen plan, eczemă (numulară, palmară, eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică, ihtioză și alte afecțiuni ihtiozice.

Acidul salicilic înmoaie și îndepărtează straturile cornoase îngroșate ale pielii (efect keratolitic), facilitând astfel pătrunderea betametazonei. Betametazona reduce inflamația, roșeața și mâncărimea. Acțiunea combinată este deosebit de eficientă în dermatozele hiperkeratozice.

Se aplică în strat subțire pe toată suprafața afectată, masând ușor, de 2 ori pe zi (dimineața și seara), timp de 2 săptămâni. Doza maximă săptămânală nu trebuie să depășească 60 g. În tratamentul de întreținere este suficientă o singură aplicare pe zi.

Copii: durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Nu utilizați pansamente ocluzive. Nu aplicați pe față sau pe piele inflamată mai mult decât este necesar (nu mai mult de 5 zile). Dacă apare iritație excesivă sau uscăciunea pielii, întrerupeți tratamentul.

Important de știut

Nu folosiți pansamente ocluzive: acidul salicilic crește absorbția betametazonei, amplificând riscul efectelor generale. Nu aplicați pe suprafețe mari pe perioade lungi: poate apărea suprimarea axului suprarenal (sindrom Cushing, mai ales la copii). Utilizarea pe termen lung în psoriazis comportă riscul de rebound și psoriazis pustulos generalizat. Evitați contactul cu ochii; la tulburări de vedere (vedere încețoșată) consultați medicul oftalmolog (risc de cataractă, glaucom).

Aplicarea cutanată prelungită a acidului salicilic poate provoca salicilism (tinitus, greață, amețeli). În sarcină se evită; tratament scurt pe o zonă mică este acceptat numai la recomandarea medicului. Decizia privind alăptarea se ia cu medicul. Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.

Posibile reacții adverse

Locale: senzație de arsură, prurit, iritație, uscăciunea pielii, foliculită, erupții acneiforme, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită de contact.

La utilizare continuă îndelungată: atrofie cutanată, vergeturi, vasodilatație superficială (mai ales pe față); sub pansament ocluziv: macerare, infecții secundare, atrofie, miliarie.

Cu frecvență necunoscută: vedere încețoșată.

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.

Câte 30 g de unguent în tub de aluminiu; câte 1 tub împreună cu prospectul în cutie de carton.

Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.

Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.