Diclofenac

Diclofenac

Supozitoare, 50 mg și 100 mg

Fiecare supozitor conține substanța activă diclofenac sodic 50 mg sau 100 mg.

Excipient cu efect cunoscut: alcool cetilic.

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Se utilizează pentru tratamentul simptomatic al durerii și inflamației în: afecțiuni reumatice (artrită reumatoidă, osteoartrită, spondilită anchilozantă, gută acută), tulburări musculo-scheletice (tendinită, bursită, periartrită), dureri lombare, entorse, contuzii, luxații, fracturi, precum și după mici intervenții chirurgicale, stomatologice sau ortopedice.

Diclofenacul este un antiinflamator nesteroidian (AINS) care inhibă sinteza prostaglandinelor — substanțe implicate în procesele de inflamație, durere și febră. Astfel reduce durerea, inflamația, edemul și febra. După administrarea rectală, absorbția este rapidă, iar efectul se instalează în 30–60 de minute.

Se administrează rectal, profund, dacă este posibil după defecare. Adulți: Diclofenac 50 mg — 1 supozitor de 2–3 ori pe zi; Diclofenac 100 mg — 1 supozitor 1 dată pe zi. Copii cu vârsta peste 14 ani (numai Diclofenac 50 mg) — 1 supozitor de 1–2 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 150 mg. Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Durata tratamentului este stabilită de medic.

Important de știut

Se utilizează cu precauție la pacienții vârstnici, la cei cu antecedente de ulcer gastro-intestinal, insuficiență cardiacă ușoară sau moderată, hipertensiune arterială, tulburări ale funcției renale sau hepatice, astm bronșic, porfirie, LES sau tulburări de coagulare. Adresați-vă imediat medicului dacă apar dureri abdominale severe, scaune negre, vărsături cu sânge, dureri în piept, dificultăți de respirație, erupții cutanate severe sau semne de reacție alergică.

Diclofenacul poate crește riscul de evenimente cardiovasculare (infarct miocardic, accident vascular cerebral), în special la doze mari și pe durată îndelungată. Nu se utilizează concomitent cu alte AINS. Se utilizează cu precauție în primele 6 luni de sarcină (consultați medicul). În timpul tratamentului pot apărea amețeli, somnolență, vertij sau tulburări vizuale — nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje în aceste cazuri. Evitați consumul de alcool.

Înainte de utilizare citiți cu atenție prospectul.

Posibile reacții adverse

Locale (rectal): iritație, senzație de arsură, tenesm, scaune sanguinolente sau exacerbarea hemoroizilor.

Frecvente sau cu frecvență necunoscută: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, dispepsie, flatulență, anorexie, cefalee, amețeli, vertij, erupții cutanate. Rare sau foarte rare: ulcer gastric/duodenal, hemoragii sau perforații gastro-intestinale, hepatită, icter, insuficiență hepatică, insuficiență renală acută, tulburări de sânge (trombocitopenie, leucopenie, anemie), hipertensiune arterială, infarct miocardic, accident vascular cerebral, reacții alergice severe (inclusiv șoc anafilactic, angioedem), reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și adresați-vă medicului sau farmacistului.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: 36 de luni.

Câte 5 sau 6 supozitoare în blister din folie PVC/PE; câte 1 blister a 6 supozitoare sau câte 2 blistere a 5 supozitoare împreună cu prospectul în cutie de carton.

Pentru întrebări privind medicamentul vă puteți adresa medicului sau farmacistului. Producător: FARMAPRIM SRL, str. Crinilor 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829. Farmacovigilență: safety@farmaprim.md.

Informație succintă, elaborată pe baza Rezumatului caracteristicilor produsului aprobat. Nu înlocuiește consultația medicului sau a farmacistului și nu cuprinde toate datele despre medicament. Citiți întotdeauna prospectul.