КЛОРОМИКОЛ-S мазь

Состав
1 г мази содержит:
Активные вещества: хлорамфеникол 10 мг, метилурацил 40 мг, сульфадиметоксин 40 мг, тримекаин 30 мг.
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Описание препарата
Гомогенная мазь, белого с желтоватым оттенком или светло-желтого цвета, мягкой консистенции, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа и код АТХ
Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами.
Код АТХ: D06С.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения с антибактериальным, противовоспалительным, некролитическим, обезболивающим и регенеративным действием.
Хлорамфеникол оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.), Spirochaetaceae и др.
Сульфадиметоксин оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella pneumonie, Chlamydia trachomatis).
Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, стимулируя клеточные факторы защиты, оказывает противовоспалительное действие.
Тримекаин - местный анестетик, действует более сильно и более продолжительно, чем новокаин, мало токсичен, не оказывает раздражающего действия.
Полиэтиленгликоль усиливает и пролонгирует антибактериальное действие.
В результате действия мази обычно в короткие сроки (2-3 дня) исчезает перифокальный отек (высокая дегидратационная активность) и происходит очищение раны от гнойно-некротического содержимого.
Фармакокинетика
Мазь легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран. Не обладает кумулятивными свойствами.

Показания
Гнойные раны в гнойно-некротической фазе раневого процесса.

Способ применения и дозы
Наружно. Препарат наносят на стерильную марлевую салфетку и накрывают на рану, после предварительного механического удаления некротических тканей и промывания раствором перекиси водорода. Перевязки проводят ежедневно до полного очищения раны. Возможно введение препарата, предварительно подогретого до 35-36°С, в гнойные полости через катетер c помощью шприца.

Побочные действия
Местные реакции: аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не наблюдались.

Меры предосторожности и особенности применения
При появлении побочных эффектов необходимо прекратить лечение.
Беременность и лактация
Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Влияние на способность к вождению и управлению потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами, другие взаимодействия
До настоящего времени случаи лекарственного взаимодействия препарата не наблюдались.

Форма выпуска, упаковка
По 40 г мази в алюминиевых тубах, по одной тубе вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача.