METILURACIL supozitoare

Compoziţia preparatului
1 supozitor conţine:
Substanţa activă: metiluracil 500 mg.
Excipienți: gliceride semisintetice  până la 2,0 g.

Descrierea preparatului
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Preparate pentru tratamentul hemoroizilor şi fisurilor anale de uz topic.
Сodul ATC: C05AX.

Proprietăţi farmacologice
Metiluracilul manifestă acţiune anabolică, regeneratoare. Îmbunătăţeşte trofica tisulară, stimulează procesele regenerative celulare şi cicatrizarea plăgilor, stimulând creşterea ţesutului granular şi procesul de epitelizare. Stimulează leucopoieza.
Manifestă acţiune imunostimulatoare. Stimulează factorii celulari şi umorali ai protecţiei imune.
Manifestă acţiune antiinflamatoare ce rezultă din inhibiţia activităţii enzimelor proteolitice.

Indicaţii terapeutice
Procese inflamator–ulceroase ale segmentelor distale ale intestinului gros (proctite, proctosigmoidite, colite, fisuri anale); leziuni actinice ale segmentelor distale ale intestinului gros.

Doze şi mod de administrare
Rectal.
Adulţii şi copii peste 14 ani - câte 1 supozitor de 1-4 ori în zi. Cura de tratament constitue de la 30 pînă la 40 zile şi poate fi micşorată de la 2 pînă la 4 săptăminî.

Reacţii adverse
Reacţii locale: senzaţie de arsură de scurtă durată.
Rar: cefalee, vertije, manifestări alergice cutanate.

Supradozaj
Cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat, leucemii acute şi cronice (în special formele mieloide), limfogranulomatoze, afecţiuni maligne ale măduvei osoase şi tractului digestiv, vîrsta până la 14 ani.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul poate fi administrat în forme uşoare de leucemie. În forme moderate preparatul se administrează numai după restabilirea regenerării afectate a celulelor sanguine. În forme grave de leucemie preparatul nu se administrează.
Sarcina şi perioada de lactaţie
În sarcină şi perioada de lactaţie preparatul se administrează după indicaţii vitale, când beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt şi copil.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje
Nu este exclusă acţiunea negativă a metiluracilului asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje. În cazul cînd în timpul tratamentului apar vertije, se recomandă de evitat conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajelor.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacțiuni
Metiluracilul potenţează acţiunea strofantinei, antibioticelor şi preparatelor sulfanilamide.

Prezentare, ambalaj
Câte 5 supozitoare în blister din folie PVC/ PE.
Câte 2 blistere însoţite de prospect în cutie pliantă de carton.

Păstrare
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25˚C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Cu prescripţie medicală.