ZOXITIN unguent

Compoziţia preparatului
1g unguent conţine:
Substanţa activă: oxid de zinc 400 mg.
Excipienți: ulei de ficat de batog, lanolină anhidră, vaselină albă, talc, ulei de lămîie, nipagin, butilhidroxianisol, apă purificată.

Descrierea preparatului
Unguent omogen cu aspect granulos slab pronunţat, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu miros caracterisitic.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Preparate emoliente şi protectoare. Produse pe bază de oxid de zinc.
Codul ATC: D02АВ.

Proprietăţi farmacologice
Preparat cu acţiune emolientă şi protectoare pentru uz topic.
Oxidul de zinc posedă acţiune locală antiinflamatoare, antiseptică, astringentă, adsorbantă. Formează albuminaţi şi denaturează proteinele. Concomitent cu uleiul de ficat de batog şi baza de unguent (lanolin-vaselină) formează un strat protector pe piele, care micşorează acţiunea substanţelor iritante pe suprafaţa afectată a pielii. Preparatul reduce şi înlătură manifestările locale ale exudaţiei, inflamaţiei şi iritaţiei.

Indicaţii terapeutice
Dermatită de „scutece", intertrigo, miliarie, plăgi superficiale, combustii, dermatite, afecţiuni ulceroase ale pielii, escare, eczemă în perioada de acutizare, herpes simplex, streptodermie, ulcere trofice.

Doze şi mod de administrare
Extern.
Zona afectată se spală şi se usucă. Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafeţele afectate de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament - pînă la 1 lună. Cantitatea de unguent aplicat depinde de extinderea zonei afectate.
În tratamentul combustiilor şi plăgilor – se aplică pansament cu unguent.
Pentru profilaxia intertrigourilor unguentul se aplică pe suprafeţele supuse contactului îndelungat cu lenjeria umedă.

Reacţii adverse
Reacții adverse ale Zoxitinei nu au fost determinate.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj
Cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Unguent pentru uz extern!
A se evita pătrunderea preparatului în ochi.
Perioada de sarcină şi lactaţie
Se admite administrarea preparatului în timpul sarcinii şi perioada de lactaţie.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Peparatul nu influenţează negativ asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacțiuni
Pînă în prezent la administrarea topică a unguentului, interacţiunea cu alte medicamente nu a fost semnalată.

Prezentare, ambalaj
Cîte 40 g unguent în tub de aluminiu, cîte un tub însoţit de instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.

Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

Termen de valabilitate
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Se eliberează fără prescripţie medicală.