HEPAVENOL 1000 gel

Compoziţia preparatului
1 g gel conţine:
Substanţa activă: heparină sodică 1000 UI.
Excipienți: carbomer 980, alcool etilic, trietanolamină, ulei de flori de portocal, ulei de levănţică, nipagin, nipazol, apă purificată.

Descrierea preparatului
Gel incolor, aproape transparent, cu miros specific de ulei de levănţică. Se admite opalescenţa gelului.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Angioprotectoare. Heparine sau heparinoide pentru uz topic.
Cod ATC: C05BA03

Proprietăţi farmacologice
Farmacodinamica
Heparina - anticoagulant cu acţiune directă, inhibă sinteza trombinei, împiedică transformarea fibrinogenului în fibrină, micşorează agregarea trombocitelor şi inhibă activitatea hialuronidazei.
La administrarea topică exercită acţiune antitrombotică, antiexsudativă şi antiinflamatoare moderată. Nu provoacă iritaţie.
Farmacocinetica
La administrarea topică în circuitul sangvin pătrunde o cantitate neînsemnată de heparină. Se elimină preponderent cu urina.

Indicaţii terapeutice
- sindromul varicos şi complicaţiile lui: tromboflebita, flebotromboza, periflebita superficială, ulcer varicos;
- flebita varicoasă postchirurgicală;
- perioada postoperatorie după flebectomie;
- edeme şi infiltraţii localizate;
- traumatisme şi contuzii (inclusiv musculo-tendinoase si capsulo-ligamentare);
- hematoame subcutanate.

Doze şi mod de administrare
Topic. Se aplică de 1-3 ori pe zi cîte 3-10 cm gel pe suprafata afectată, masînd usor.
În tromboză şi tromboflebită nu se masează.

Reacţii adverse
Rar la administrarea îndelungată local pot apărea reacţii de hipersensibilitate.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj
Pînă în prezent cazuri de supradozaj nu sunt semnalate.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Nu se indică în caz de hemoragii, plăgi deschise, pe mucoase şi în cazul proceselor purulente.
Se va administra cu prudenţă în cazul sindromului hemoragic.
Perioada de sarcină şi lactaţie
Administrarea pereparatului în perioada de sarcină şi lactaţie este posibilă în cazul respectării stricte a indicaţiilor.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacțiuni
Poate prelungi timpul trombinic la bolnavii care administrează peroral anticoagulanţi.

Prezentare, ambalaj
Cîte 45 g sau 50 g gel în tuburi de aluminiu, cîte un tub însoţit de instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.

Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25 ˚C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

Termen de valabilitate
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Se eliberează fără prescripţie medicală.