CLOROMICOL-S unguent

Compoziţia preparatului
1 g unguent conţine:
Substanţe active: cloramfenicol 10 mg, metiluracil 40 mg, sulfadimetoxin 40 mg, trimecain 30 mg.
Excipienți: polietilenglicol 400, polietilenglicol 1500.

Descrierea preparatului
Unguent omogen, de culoare albă cu nuanţă gălbuie sau galben-deschisă, de consistenţă semisolidă, fără miros.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Antimicrobiene de uz dermatologic. Antibiotice şi chimioterapice, combinaţii.
Codul ATC: D06C.

Proprietăţi farmacologice
Farmacodinamicа
Preparat combinat pentru uz topic cu acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare, anestezică, necrolitică şi regenerativă.
Cloramfenicolul posedă efect bacteriostatic. Este activ faţă de bacteriile gram-pozitive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) şi gram-negative (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp), Spirochaetaceae, etс.
Sulfadimetoxina posedă efect bacteriostatic. Este activ faţă de bacteriile gram-pozitive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) şi gram-negative (Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella pneumonie, Chlamydia trachomatis).
Metiluracilul, stimulând factorii celulari de protecţie, favorizează procesele regenerative, manifestă acţiune antiinflamatoare.
Trimecaina - anestezic local, posedă o acţiune mai puternică şi de lungă durată decât novocaina, este puţin toxică, nu posedă acţiune iritantă.
Polietilenglicolul potenţează şi prelungeşte acţiunea antibacteriană.
La acţiunea unguentului într-un termen scurt (2-3 zile) dispare edemul perifocal (activitatea deshidratantă înaltă) şi se obţine sanarea rănii de mase purulent-necrotice.
Farmacocinetica
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi fără a deteriora membranele biologice. Nu cumulează.

Indicaţii terapeutice
Plăgi purulente în faza supurativo-necrotică.

Doze şi mod de administrare
Topic. Unguentul se aplică pe meşe de tifon sterile cu care se acoperă plaga, în prealabil curăţată de masele necrotice şi prelucrată cu apă oxigenată. Pansamentul se efectuează zilnic până la curăţarea plăgii. Se admite introducerea unguentului (în prealabil încălzit până la 35-36°С) în cavităţi purulente prin cateter cu ajutorul seringii.

Reacţii adverse
Reacţii locale: reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj
Până în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
La apariţia reacţiilor adverse e necesar de a sista utilizarea preparatului.
Perioada de sarcină şi alăptare
Preparatul se va administra în timpul sarcinii şi perioada de alăptare numai dacă beneficiile scontate pentru mamă depăşesc eventualele riscuri pentru făt.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacțiuni
Până în prezent interacţiuni medicamentoase cu alte medicamente nu au fost semnalate.

Prezentare, ambalaj
Câte 40 g unguent în tuburi de aluminiu, câte un tub însoţit de instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.

Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Se eliberează cu prescripţie medicală.