METILURACIL unguent

Compoziţia preparatului
1 g unguent conţine:
Substanţa activă: metiluracil 100 mg.
Excipienți: vaselină albă, lanolină anhidră, apă purificată.

Descrierea preparatului
Unguent omogen, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, fără miros.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Preparate pentru tratamentul rănilor şi ulcerelor. Cicatrizante.
Codul ATC: D03АX.

Proprietăţi farmacologice
Farmacodinamica
Posedă proprietăţi anabolice. Reglînd metabolismul nucleic, stimulează procesele regenerative celulare în răni, intensifică creşterea şi granularea tisulară şi procesele de epitelizare, ameliorează trofica tisulară.
Manifestă acţiune antiinflamatoare, legată de micşorarea activităţii enzimelor proteolitice. La aplicarea topică unguentul posedă proprietăţi fotoprotectoare.
Acţionează imunostimulator: stimulează factorii celulari şi umorali ai imunităţii.
Farmacocinetica
La aplicarea topică unguentul practic nu se absoarbe în circuitul sangvin sistemic.

Indicaţii terapeutice
• răni (inclusiv cu evoluţie trenantă);
• combustii (termice, chimice, actinice);
• fotodermatoze;
• dermatite;
• escare;
• intertrigouri;
• abcese;
• furuncule.

Doze şi mod de administrare
Topic. Unguentul se aplică pe suprafeţele lezate zilnic cîte 5-10 g timp de 15-30 zile.
În tratamentul dermatitei actinice şi afecţiunilor tardive prin iradierea vaginului unguentul se aplică pe tampoane.

Reacţii adverse
Reacţii alergice: prurit, hiperemie, erupţii cutanate.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj
Cazuri de supradozaj pînă în prezent nu au fost semnalate.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Unguentul poate fi administrat pentru profilaxia reacţiilor cutanate la iradierea neoplaziilor cu radiosensibilitate joasă, micşorarea radioepitelitei şi concreşterii tardive a pereţilor vaginali - în tratamentul neoplaziilor genitale.
Perioada de sarcină şi lactaţie
Se permite administrarea unguentului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase
Peparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacțiuni
Unguentul este compatibil cu sulfamide, antibiotice şi antiseptice, aplicate extern.

Prezentare, ambalaj
Cîte 15 g unguent în tuburi de aluminiu, câte un tub însoţit de instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.

Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

Termen de valabilitate
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Se eliberează cu prescripţie medicală.