CĂTINĂ ULEI supozitoare

Compoziţia preparatului
1 supozitor conţine:
Substanţa activă: cătină ulei 500 mg.
Excipienți: gliceride semisintetice pînă la 2 g.

Descrierea preparatului
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare de la galben-deschis pînă la oranj-închis cu miros caracteristic. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîlnie.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Preparate pentru tratamentul hemoroizilor şi fisurilor anale de uz topic.
Codul ATC: С05АХ03.

Proprietăţi farmacologice
Uleiul de cătina - un amestec de carotină, carotinoizi, tocoferoli, compuşi ai clorofilei, gliceride ale acizilor oleinic, lenoleic, palmitinic şi stearinic. Complexul de substanţe biologic active stimulează procesele reparative în cazul afectării mucoasei rectului de diversă geneză. Vitamina A măreşte numărul mitozelor în celulele epiteliale şi preîntîmpină acumularea excesivă de keratohialină în ele. Retinolul şi metaboliţii săi stimulează epitelizarea şi previne keratinizarea excesivă a epiteliului. Vitamina A este un component esenţial al celulelor epiteliale, favorizează sinteza ARN şi mucopolizaharidelor sulfatate, care joacă un rol important în permeabilitatea membranelor celulare.

Indicaţii terapeutice
Hemoroizi, fisuri anale, ulcere rectale, proctite, proctosigmoidite nespecifice, după intervenţii reconstructive pe intestinul gros, afecţiuni actinice ale mucoasei segmentului inferior a intestinului gros.

Doze şi mod de administrare
Rectal, adulţilor cîte un supozitor de 1-2 ori/zi, dimineaţa şi seara. Durata medie a curei de tratament constituie 10-15 zile.

Reacţii adverse
Reacţii locale: senzaţie de arsură, reacţii alergice, dureri la administrarea îndelungată.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la preparat.

Supradozaj
Cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Persoanelor cu sensibilitate sporită şi predispunere la reacţii alergice se administrează cu atenţie deosebită.
Sarcina şi perioada de alăptare
Se administrează în perioada de sarcină şi alăptare fară restricţii.
Influienţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Nu influienţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacțiuni
Nu sunt descrise.

Prezentare, ambalaj
Cîte 5 supozitoare în blister din folie PVC/ PE.
Cîte 2 blistere însoţite de instrucţiunea pentru administrare în cutie pliantă din carton.

Păstrare
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25˚C.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

Termen de valabilitate
2 ani. Nu se administrează după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Se eliberează fără prescripţie medicală.